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2025年大理大学硕士《药学基础2》科目考试大纲要点阐释

2024-11-25 10:19:29
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2025年大理大学硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲发布,对于报考大理大学硕士且涉及《药学基础2》 科目的考生来说,考试大纲是他们备考过程中关键的指引。考生们满怀期待地等待大纲的出台,因为它将对药理学、药物分析学等方面的要点进行阐释。考生们希望从中了解到药物作用机制、药物分析方法与技术等重点内容的考察要求。大纲中的每一个要点都像是一盏明灯,照亮考生们在药学知识海洋中探索的道路,帮助他们把握复习方向,避免在众多药学知识中迷失,从而在考试中能够对《药学基础2》的相关问题作出准确的回应,为自己的考研成功增添有力的砝码。

 

考试大纲

点击查看:2025年大理大学硕士研究生初试自命题科目考试大纲

 

大理大学2025年自命题科目考试大纲

 

科目代码:651 科目名称:药学基础2

 

一、目标要求

有机化学是在学习无机化学的基础上,理论部分内容以 化合物种类为单元分散到各章节讲授,主要讲授有机化合物的结构、命名、性质、制备、典型的反应机理以及与医药有 关的重要化合物,使学生掌握有机化学的基础知识、基本理论和基本实验技能熟悉有机化合物的结构与性质的关系、有 机化合物的合成方法、与医药有关的重要有机化合物的用途; 了解有机化学学科发展的前沿动态。

无机化学分为基本理论和各族元素两部分,本大纲主要 要求无机化学的基本理论,包括原子结构、分子结构、化学 反应热力学基础、化学反应动力学基础、酸碱理论、沉淀溶 解平衡、氧化还原反应以及配位化学反应等。通过本课程的学习,掌握物质结构、化学反应的基本原理、溶液理论、氧 化还原理论和配合物等基本理论并熟悉相关计算,为后续课 程的学习和今后的专业工作打下良好的基础。

分析化学是其他一切与化学有关的专业的基础。该课程 在教给学生基本的分析化学原理和方法的同时,使学生建立 起严格的 “量”的概念,培养学生从事理论研究和实际工作

的能力以及严谨的科学作风。本课程的主要内容为化学分析, 包括容量分析、重量分析和可见光分光光度分析。通过该课 程的学习,使学生掌握常量组分定量分析的基本知识、基本 理论和基本分析方法;掌握分析测定中的误差来源、误差的表征及初步学会实验数据的统计处理方法; 了解定量分析中 常用分离方法的原理和应用; 了解吸光光度法的原理及应用; 了解定量分析在有机、药物、生物、环境等领域中的应用前景, 以及其它学科的新成就、新技术在分析化学中的应用。

 

二、试卷结构

( 一)时间及分值

本试卷考试时间3小时,满分300分。

( 二)内容结构

本试卷共有三部分,包含有机化学、无机化学、分析化学三门课程,每部分100分。

( 三)题型结构

本试卷三部分内容中,有机化学部份,题型包括:命名化合物(有立体构型时,还须标明构型)、完成反应式( 写出反应试剂或产物)、 由指定原料出发合成化合物、简答题 (物化性质判断、鉴别化合物、分离纯化混合物、推导结构等)等;无机化学和分析化学部分,题型包括:选择题、判 断题、释词题、简答题、综合(论述)题、计算题等。考试时选择部分题型,分值根据题型具体分配。

 

三、试卷范围

自命题科目的考查范围。 有机化学部份:

第一章 绪论(课程导论)

有机化合物的结构理论:价键理论及杂化轨道理论。包括碳原子的杂化轨道类型;共价键的性质:键长、键角、键 能,元素电负性及键的极性;有机化合物结构式表示法。有 机化学和有机化合物的概念。有机化合物的特性。有机化合物的碳架分类、官能团分类。有机酸碱理论中路易斯电子理论。

第二章 烷烃和环烷烃

烷烃的结构和命名(含简单英文命名),烷烃的构造异构体的正确书写。伯、仲、叔、季碳原子,伯、仲、叔氢原子 及其相对反应活性。烷烃卤代反应及其历程。伯、仲、叔游离基的稳定性次序。环烷烃的命名(含简单英文命名)及化学性质:取代反应和小环的开环反应。环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式构象、a键和e键)及环烷烃稳定性次序。乙烷、丁烷的构象。环烷烃稳定性次序的理论解释。

第三章 烯烃

烯烃的碳链异构、双键位置异构和顺反异构。烯烃的系统命名(含简单英文命名)、几何异构体的 “顺、反”和 “Z、 E”命名。烯烃的重要化学反应:催化加氢,与卤素、 卤化 氢、次卤酸、硫酸及水的亲电加成,与HBr的自由基加成, 硼氢化反应,被高锰酸钾、臭氧及有机过氧酸氧化,-氢的卤代反应等。亲电加成反应的历程,碳正离子的稳定性、诱 导效应,马氏和反马式规则,烯丙位氢(-H)的活性,烯丙 位自由基的稳定性。烯烃的制备方法:炔烃还原、醇脱水、 卤代烷脱卤化氢。

第四章 炔烃和二烯烃

炔烃和二烯烃的结构特点、通式和命名(含简单英文命 名)。炔烃的化学性质:炔氢的反应,碳碳叁键的反应(还原、亲电加成:加卤素、 卤化氢、水)、亲核加成,催化加 氢,硼氢化氧化,氧化,聚合等。共轭二烯的结构及其重要 化学性质:1,2 和 1,4 加成、双烯加成及其应用。共轭效应。 熟悉炔烃的制备方法。

第五章 立体化学基础

手性、对映体、非对映体, 内消旋体、外消旋体和不对 称性等概念及性质。 书写 Fischer 投影的规则,使用该投影 式的规定以及Fischer投影式与Newman式,楔形式的转换; 含有一个和二个手性碳原子有机分子的手性及 R/S 标定。取代环烷烃的顺反异构、对映异构;二取代环己烷的构象分析。

第六章 芳香烃

苯的结构及芳烃的命名(含简单英文命名)。苯及其同系 物的化学性质:亲电取代反应( 卤代、硝化、磺化、付克反 应)。 亲电取代反应历程,亲电取代的活性及其定位规律。 烷基苯的侧链取代和氧化反应。芳香性概念、休克尔规则及 其应用。多环芳烃及稠环芳烃的结构与编号,芳香性,萘的 化学性质: 卤代、硝化、磺化、加氢。

第七章 卤代烃

卤代烃的命名(含简单英文命名)。一元卤代烷的化学性 质:亲核取代反应(水解、醇解、氰解、氨解、与硝酸银反 应)。消除反应及扎依采夫规则。取代反应、消除反应中卤代烷的活性。有机金属化合物的形成,Grignard 试剂及其在 合成中的应用。不饱和卤代烃的结构与亲核取代反应活性的 关系。 卤代烃的结构、分类。反应条件、试剂等对卤代烷取 代和消除反应的影响。SN1、SN2 和 E1、E2 历程的特点。 卤代烷的还原反应。

第八章 醇、酚和醚

醇、酚和醚的命名(含简单英文命名)。氢键对醇物理性 质的影响。醇的化学性质:与活泼金属反应、与无机酸、亲 核取代反应:Lucas试剂和SOCl2反应、脱水和氧化反应。 邻二元醇氧化反应、频哪醇重排。酚的结构特点及化学性质: 酚的弱酸性、成醚反应、成酯反应、与三氯化铁的显色反应……(因篇幅限制,更多考试大纲内容点击附件下载查看。)

 

大纲要点阐释已清晰,考生们应据此安排复习计划。在药理学上,深入探究药物作用靶点、药代动力学等知识,结合临床案例理解药物的治疗效果与不良反应。药物分析学方面,熟练掌握各种分析仪器的使用方法、药物质量标准与检测技术。制定详细的复习日程表,将不同的要点分配到不同的学习时段,注重知识的系统性与连贯性。通过自我检测、模拟考试等方式不断提升自己的应试能力。以认真的态度和充分的准备,在考试中发挥出自己在《药学基础2》方面的水平,向着理想的研究生学习生活迈进。

 

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