2025年执业药师备考试题及答案解析:药学专业知识一
2025年执业药师考试《药学专业知识一》部分旨在检验考生对药学基础理论的掌握程度和应用能力。本试卷将涵盖药物的分类、作用机制、药物代谢动力学、药物不良反应等多个核心知识点。要求考生具备扎实的药学理论基础,能够准确理解和分析药物的作用原理及其在临床中的应用。
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《药学专业知识一》初启试炼卷
(答案在试题后面)
一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案)
1.在胃肠道中吸收口服剂型快慢的顺序一般为()。
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
E.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
2.某药物的生物半豪期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10g/mL,当血药浓度达到30g/mL时,会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法,正确的是()。
A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药
B.根据最小稳态血药浓度不小于10g/ml,且最大稳态血药浓度小于30g/ml给药
C.根据平均稳态浓度为20g/mL给药
D.根据最小稳态血药浓度不小于10g/mL给药
E.根据最大稳态血药浓度小于30g/mL给药
3.选择性最高和作用最强的H2受体阻断药是()。
A.尼扎替丁B.埃索美拉唑
C.法莫替丁D.多潘立酮
E.肾上腺素
4.主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是()。
A.多柔比星B.地高辛
C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮
5.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()。
A.苯妥英钠B.异烟肼
C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛
6.口服液体制剂中常用的潜溶剂是()。
A.聚山梨酯80B.乙醇
C.苯甲酸D.乙二胺E.羟苯乙酯
7.关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是()。
A.可以增加药物分子的水溶性
B.可以增加药物分子的解离度
C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力
D.可以增加药物分子的亲脂性
E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性
8.异丙托溴铵制剂处方如下,处方中枸橼酸的作用是()。【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0g
A.潜溶剂B.防腐剂
C.助溶剂D.抛射剂
E.pH调节剂
9.受试制剂与参比制剂的PK参数的几何均值比值的90%置信区间数值在多少范围内可认为生物等效()。
A.70%~110%B.80%~125%
C.90%~130%D.75%~115%
E.85%~125%
二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复使用,也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意)
【44-45】
A.凌晨4时B.晚间临睡前
C.下午4时D.中午12时E.清晨8时
44.体内肾上腺糖皮质激素水平呈现晨高晚低的节律特征,故肾上腺糖皮质激素隔日疗法最适宜的给药时间()。
45.哮喘患者会出现夜晚或清晨气道阻力增加的昼夜节律性故平喘药沙丁胺醇最适宜的给药时间是()。
【46-47】
A.神经递质B.cAMP
C.多肽类激素D.转化因子E.细胞因子
46.上述属于第三信使的是()。
47.上述属于第二信使的是()。
【48-49】
A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期
C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度
E.药物在体内的平均滞留时间
48.Cmax是指()。
49.MRT是指()。
三、综合分析题(共10题,每题1分,题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意)
(二)
利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药,《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球,具有缓释长效作用,可减少患者用药次数,提高用药顺应性。
104.不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是()。
A.肠溶片B.多层片
C.口崩片D.咀嚼片
E.可溶片
105.为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用,适宜的给药方式是()。
A.鞘内注射B.肌内注射
C.静脉注射D.椎管内注射
E.皮下注射
106.利培酮片规格为1mg、2mg和3mg,需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法,错误的是()。
A.用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度
B.凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查重(装)量差异
C.除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,每个单剂标示量小于25mg者,需要检查含量均匀度
D.凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查分散均匀性
E.除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,主药含量小于每个单剂重量50%者,需要检查含量均匀度
四、多项选择题(共10题,每题1分,每题备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选,少选均不得分)
111.下列属于葡萄糖醛酸结合反应的是()。
A.O的葡萄糖醛苷化B.O的葡萄糖醛酸酯化
C.C的葡萄糖醛苷化D.C的葡萄糖醛酸酯化
E.N的葡萄糖醛苷化
112.关于脂质体的特点说法正确的是()。
A.靶向性和淋巴定向性B.缓释和长效性
C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性
113.需用无菌检查法检查的吸入制剂有()。
A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂
C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂
E.吸入混悬液
114.竞争性拮抗药的特点有()
A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示
C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能
E.内在活性较大
115.下列属于水性凝胶剂基质的有()。
A.纤维素衍生物B.卡波姆
C.海藻酸盐D.西黄蓍胶
E.明胶
《药学专业知识一》初启试炼卷答案及解析
一、最佳选择题
1.【答案】C
【解析】C选项正确:一般而言,释放药物快,吸收也快。因此,口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。A、B、D、E选项错误:详见C选项解析综上所述:本题选择C选项
2.【答案】B
【解析】B选项正确:对于治疗窗很窄的药物,需要同时控制最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度,才能使药物在临床使用安全有效。A、C、D、E选项错误:详见B选项解析综上所述:本题选择B选项。
3.【答案】C
【解析】A选项错误:用亲脂性较大的噻唑环代替雷尼替丁分子中的呋喃环得到尼扎替丁,可以提高雷尼替丁生物利用度,活性与雷尼替丁相仿,而生物利用度高达95%。B选项错误:奥美拉唑的S-异构体被开发为药物埃索美拉唑上市,是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。C选项正确:法莫替丁:碱性基团取代的芳杂环为用胍基取代的噻唑环,氢键键合的极性药效团是N-氨基磺酰基脒。为选择性最高和作用最强的H2受体阻断药。D选项错误:多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体阻断药。分子中含有双苯并咪唑结构,极性较大,不能透过血-脑屏障,故较少出现甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)。E选项错误:肾上腺素是体内神经递质,在分子中含有邻二酚羟基。在中性或碱性水溶液中不稳定,遇碱性肠液能分解,故口服无效。与空气或日光接触易氧化成醌,脱氢后生成肾上腺素红,进而聚合成棕色多聚体。综上所述,本题选择C选项。
4.【答案】A
【解析】A选项正确:盐酸多柔比星,又名阿霉素。由于结构为共轭蒽醌结构,为橘红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体瘤。蒽醌类抗肿瘤抗生素的毒性主要为骨髓抑制和心脏毒性。可能是醌环被还原成半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,引起心肌损伤。B、C、D、E选项错误:详见A选项解析。综上所述,本题选择A选项。
5.【答案】B
【解析】B选项正确:异烟肼属于肝药酶抑制剂。A、C、D、E选项错误:详见B选项解析综上所述:本题选择B选项
6.【答案】B
【解析】A选项错误:聚山梨酯80常作增溶剂。B选项正确:潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物洛解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。C选项错误:苯甲酸常作助溶剂。D选项错误:乙二胺常作助溶剂。E选项错误:羟苯乙酯常作防腐剂。综上所述,本题选择B选项。
7.【答案】D
【解析】D选项正确:虽然选项说法错误,但符合题意。羟基可增加药物的水溶性,脂溶性降低。A选项错误:虽然选项说法正确,但不符合题意。羟基可以增加药物分子的水溶性。B选项错误:虽然选项说法正确,但不符合题意。羟基可以增加药物分子的解离度。C选项错误:虽然选项说法正确,但不符合题意。羟基可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力。E选项错误:虽然选项说法正确,但不符合题意。在脂肪链上引入羟基取代,常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基,会使分子解离度增加,也会有利于和受体的碱性基团结合,使活性和毒性均增强。综上所述,本题选择D。
8.【答案】E
【解析】E选项正确,异丙托溴铵制剂为溶液型气雾剂,无水乙醇为潜溶剂,枸橼酸为pH调节剂,加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。A、B、C、D选项错误,详见E选项解析。综上所述,本题选择E选项。
9.【答案】B
【解析】B选项正确:本题考查生物等效的接受标准为:受试制剂和参比制剂的PK参数(AUC和Cmax)的几何均值比值的90%置信区间数值均应不低于80.00%,且不超过125.00%,即在80%~125%范围内。对于窄治疗窗药物,应根据药物的特性适当缩小90%置信区间范围。对于高变异药物,可根据参比制剂的个体内变异,将等效性评价标准作适当比例的调整,但调整应有充分的依据。A、C、D、E选项错误:详见B选项解析综上所述:本题选择B选项
二、配伍选择题
【44-45】E、B
【解析】正常人外周白细胞糖皮质激素受体呈现晨高晚低的昼夜节律特征,而此受体反应性的昼夜节律与血中的糖皮质激素浓度无关,应用糖皮质激素治疗疾病时,08:00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好,不良反应也少。
【46-47】D、B
【解析】第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括生长因子、转化因子等,其转导蛋白以及某些癌基因产物,参与基因调控、细胞增殖和分化以及肿瘤的形成等过程。第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括cAMP、cGMP、IP3、DAG、Ca2+、廿碳烯酸类、一氧化氮等。
【48-49】D、E
【解析】k表示药物消除速率常数。t1/2表示药物消除半衰期。Tmax表示药物在体内的达峰时间。Cmax表示药物在体内的峰浓度。MRT表示药物在体内的平均滞留时间。
三、综合分析题
104.【答案】C
【解析】A选项错误:肠溶片系指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。B选项错误:多层片由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂,制成多层片的目的系避免各层药物的接触,减少配伍变化,调节各层药物释放、作用时间等,也有改善外观的作用。C选项正确:口腔崩解片又称为口崩片,系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备,由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片。D选项错误:咀嚼片系指于口腔中咀嚼后吞服的片剂。咀嚼片的硬度应适宜。E选项错误:可溶片系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。可溶片应溶解于水中,溶液可呈轻微乳光。可供口服、外用、含漱等用。综上所述,本题选择C选项。
105.【答案】E
【解析】A选项错误:鞘内注射给药是通过腰穿将药物直接注入蛛网膜下腔,不经过血脑屏障可使药物随脑脊液循环自然到达蛛网膜下腔各脑池,并弥散在整个脑室系统,短期反复给药,可使药物维持一定的有效浓度,是一种较好的给药途径和治疗颅内感染的方法。B选项错误:肌内注射有吸收过程,药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。容量一般为2~5ml。肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂,所用溶剂有水、复合溶剂或油等。C选项错误:静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。D选项错误:椎管内注射是通过腰椎间隙,将药物注入椎管内,治疗疾病。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。E选项正确:皮下注射可以延长作用时间,故利培酮为达到缓释长效的目的,采用的是皮下注射。综上所述,本题选择E选项。
106.【答案】E
【解析】A选项错误:用于检查单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度。虽然说法正确,但不符合题意。B选项错误:凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查重(装)量差异。虽然说法正确,但不符合题意。C选项错误:除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,每个单剂标示量小于25mg者,需要检查含量均匀度。虽然说法正确,但不符合题意。D选项错误:凡检查含量均匀度的制剂,一般不再检查分散均匀性。虽然说法正确,但不符合题意。E选项正确:除另有规定外,片剂、硬胶囊、颗粒剂或散剂等,主药含量小于每个单剂重量25%者,需要检查含量均匀度。虽然说法错误,但符合题意。综上所述,本题选择E选项。
四、多项选择题
111.【答案】ABCE
【解析】A、B、C、E选项正确:葡萄糖醛酸的结合反应有:O、N、S和C的葡萄糖醛苷化和O、N、S的葡萄糖醛酸酯化、酰胺化。D选项错误:详见A、B、C、E选项解析。综上所述,本题选择ABCE。
112.【答案】ABCDE
【解析】A选项正确:靶向性和淋巴定向性:药物脂质体静脉注射后,主要聚集在肝、脾、肺、骨髓、淋巴结等网状内皮系统中。脂质体经肌内、皮下或腹腔注射后,首先进入局部淋巴结中。B选项正确:缓释和长效性:因减少了肾排泄和代谢而延长药物在血液和靶组织中的滞留时间,延长了药效。C选项正确:细胞亲和性与组织相容性:脂质体是具有类似生物膜结构的泡囊,有细胞亲和性与组织相容性,长时间吸附于靶细胞周围,使药物能充分向靶细胞组织渗透,脂质体也可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化释放药物。D选项正确:降低药物毒性:可以大部分选择性地富集于网状内皮系统中,特别是在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中,而在心脏、肾脏的累积量较少,因此对心、肾有毒性的药物或对正常细胞有毒性的抗肿瘤药比较适合于制备成脂质体,可以明显降低药物的毒性。E选项正确:提高药物稳定性:脂质体的双层膜可以保护一些不稳定的药物,免受体内外环境的影响,在很大程度上提高了药物的稳定性。如青霉素G或V的钾盐等,制成脂质体可提高药物稳定性与口服吸收效果。综上所述,本题选择ABCDE选项。
113.【答案】BCE
【解析】B、C、E选项正确:吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂。吸入液体制剂包括吸入溶液、吸入混悬液、吸入用溶液(需稀释后使用的浓溶液)或吸入用粉末(需溶解后使用的粉末)。A、D选项错误,吸入气雾剂、吸入粉雾剂不要求无菌。综上所述,本题选择BCE选项。
114.【答案】ABD
【解析】A选项正确:竞争性拮抗药可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药水平,使激动药量效曲线平行右移,但其最大效应不变。B选项正确:竞争性拮抗药与受体的亲和力用pA2表示。C选项正确:竞争性拮抗药与受体结合亲和力强。D选项正确:竞争性拮抗药不影响激动药的效能。E选项正确:竞争性拮抗药无内在活性。综上所述,本题选择ABD选项。
115.【答案】ABCDE
【解析】A、B、C、D、E选项正确:凝胶剂基质属单相分散系统,有水性和油性之分。水性凝胶基质一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等构成;油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂等构成。综上所述,本题选择ABCDE选项。
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通过以上试题的解析,我们可以看到药学专业知识的广泛性和深入性。备考执业药师考试的考生需要扎实掌握药学基础知识,同时了解各类药物的作用机制、临床应用及不良反应等方面的信息。希望这份《药学专业知识一》初启试炼卷能够帮助考生更好地梳理知识点,提高备考效率,为顺利通过执业药师考试打下坚实的基础。
注:本文主要面向于2025年执业药师考生。