优路教育,
点亮职业人生!
您当前选中区域:

2024年执业药师《药学专业知识二》核心考点汇总五

2024-05-03 07:00

随着2024年执业药师考试的时间越来越近,你们是否已经做好了全力以赴的准备?据了解,今年的报名时间预计在6月20日至7月10日,而考试时间为10月19日至20日。为了帮助广大考生们备考,我们特别整理了一份《药学专业知识二》核心50点,期待它能在你们的备考之路上发挥出不可或缺的作用。接下来,我们将逐一深入解读这些核心知识点,助你们更好地把握考试要点,为即将到来的考试做好充分准备。

 

考点 21:调血脂药的分类代表药

分类 代表药 主降指标
羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶抑制 (HMG-CoA 还原酶抑制剂) XX 他汀:洛伐他汀、普伐他汀、 氟伐他汀、阿托伐他汀 TC LDL
胆固醇吸抑制剂 依折麦布 TC
抗氧 普罗 TC
汁酸结合树脂 来烯胺 TC
贝丁酸类药物 XX 贝特:非诺贝特 TC
烟酸类药物 烟酸、阿昔莫司 TG TC
高纯度鱼油 多烯不饱和脂肪酸类 TG TC 、升高 HDL

【考点来源】第五章 心血管系统疾病用药-第三节 调血脂药

【考点】调血脂药的分类代表药

【记忆方法】关于调血脂药的分类代表药:

①【记忆口诀】一折的价格卖布,本都收不回来。【释义】卖布- -依折麦布,收--胆固醇吸收抑制剂。

②【记忆口诀】画布。【释义】画- -抗氧化剂,布--普罗布考。

③【记忆口诀】考试需要胆量。【释义】考- -考来烯胺,胆- -胆汁酸结合树脂。

 

考点 22:肝素与低分子肝素的比较

  普通肝素 低分子肝素
来源 猪肠黏膜提取的硫酸氨基葡聚糖 由普通肝素分解或降解
给药方式 皮下注射(i.h. )、静脉注射、静脉滴注 以 i.h.为主
作用靶点 AT- AT-
作用特点 抑制因子、 Ⅸ、 Ⅹ、 Ⅺ、Ⅻa 抑制因子、 Ⅹ且抑制a>Ⅱa
生物利用度 15%-30% 接近 100%
t1/2 0.451h ,大剂量时代谢减慢 皮下注射后半衰期 2.23.6h
代谢途径 网状内皮系统代谢,肾脏排泄 大部分在肝脏代谢,以更短的无活性糖链从肾脏排 泄,小部分原型药从肾脏排泄;肾功能不全者,代 谢消除速度减慢。
优势 起效和失效快,可根据需要更加灵活地调整 剂量或停药(如外科手术或出血时) 无需实验室监测。与普通肝素相比,低分子肝素给药相对容易且不会通过胎盘,因此其为妊娠期首选的抗凝药。
局限性 治疗窗窄,实现充分抗凝又不发生出血的难 度较大剂量-反应关系差异较大,需要频繁 进行实验室监测。 起效略慢(例如,2030min ),不如静脉快速给予普通肝素那样立即起效作用持续时间较长,更难以快速终止治疗。
解救 鱼精蛋白(1mg 硫酸鱼精蛋白可中和约 100U 肝素)

【考点来源】第六章 血液系统疾病用药-第一节 抗血栓药

【考点】肝素与低分子肝素的临床用药评价

【记忆方法】本考点要求对普通肝素和低分子肝素的作用特点熟练掌握,常将二者的特点混淆后进行考查。对于二者相同的特点可以一起记忆(如作用靶点均为 AT -Ⅲ) , 不同的特点(如肝素起效快失效快,低分子肝素则起效和失效相对较慢)可以采用对比的方法进行记忆以加深印象。

 

考点 23:抗血小板药的作用机制

分类 代表药品 作用机制
血栓素 A2TXA2) 抑制剂 阿司匹林 抑制了 TXA途径的血小板聚集,对血小板 COX- 1 的活性抑制是 永久的、不可逆的。小剂量连日服用,一般用于冠心病的一、二 级预防,而大剂量往往用于急性冠状动脉综合征。
二磷酸腺ADP) P2Y12 受体阻断剂 匹定、吡格雷、 替格瑞 通过血小板上的 ADP 受体引起血小板聚集的。
血小板糖蛋白(GP) b/受体阻断剂 替罗非(非肽类)、 依替肽(肽类) GP) Ⅱb/a 拮抗剂通过与(GP)Ⅱb/受体结合,抑制血小 板聚集,是目前最强的抗血小板药物。
其他抗血小板药 嘧达莫、西洛他唑

1.双嘧达莫通过刺激血小板的腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸 腺苷(cAMP)增多,血小板聚集受到抑制。

2.西洛他唑的药理作用主要是抑制磷酸二酯酶活性使血小板内环 磷酸腺苷(cAMP)浓度上升,抑制血小板聚集。

【考点来源】第六章 血液系统疾病用药-第一节 抗血栓药

【考点】抗血小板药的作用机制

【记忆方法】关于抗血小板药的分类代表药:

①【记忆口诀】12 盆绿萝干枯了。【释义】12 - -P2Y12 受体-,绿- -噻氯匹定、氯吡格雷,萝- -替格瑞洛,干- -二磷酸腺苷。

②【记忆口诀】二年三班吧。【释义】二、三- -血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa 受体,班- -替罗非班,吧- -依替巴肽。

③【记忆口诀】双喜临门。【释义】双- -双嘧达莫,喜- -西洛他唑。

 

考点 24:抗出血药的作用机制

分类 代表药 药理作用
维生素K 维生素 K1、维生素 K、甲萘 氢醌、亚硫酸氢钠甲萘醌

1)维生素 K 是肝脏合成四种凝血因子(Ⅱ、Ⅶ 、Ⅸ 、 Ⅹ) 必不 可少的辅因子。

2)补充维生素 K 还能逆转华法林等双香豆素类抗凝药的出血。

凝血因子 人凝血酶原复合物、人纤维 蛋白原、人凝血因子Ⅷ 、重 组人凝血因子Ⅸ 为凝血因子过度消耗者,或功能缺陷者提供正常功能的凝血因子, 纠正出血。
纤维蛋白溶解药 甲环酸、基己酸 能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸附,保护纤维蛋白不 被降解。
促血小板生成药 重组人血小板生成素、艾曲 泊帕乙醇胺

1)重组人血小板生成素(rhTPO) :利用基因重组技术,提纯  制成,与内源性血小板生成素具有相似的升高血小板的药理作用。 

2艾曲泊帕乙醇胺:是一种口服的、小分子血小板生成素(TPO) 受体激动剂,诱导骨髓祖细胞增殖和分化,产生和 TPO 类似的生  理活性。

细血管止血药 卡络钠、酚乙胺 卡络磺钠能增强毛细血管对损伤的抵抗力,降低毛细血管的通透 性,增强受损毛细血管端的回缩作用,从而缩短止血时间。
蛇毒血凝酶 蛇毒血凝酶 是从蛇毒中分离出的活性成分,可促进纤维蛋白原转化为纤维蛋 白,而发挥止血作用。
血管化剂 静脉内注射聚桂醇后,可损伤血管内皮、促进血栓形成、阻塞血 管,从而起到止血作用。

【考点来源】第六章 血液系统疾病用药-第二节 抗出血药

【考点】抗出血药的作用机制

【记忆方法】关于抗出血药的分类代表药:

①【记忆口诀】安康。【释义】安- -氨甲环酸、氨基己酸,康- -抗纤维蛋白溶解药。

②【记忆口诀】黄毛衣。【释义】黄- -卡络磺钠、酚磺乙胺,毛- -毛细血管止血药。

③【记忆口诀】硬桂树。【释义】硬- -血管硬化剂,桂- -聚桂醇。

 

考点 25:抗贫血药的临床用药评价

分类 代表药 适应证
铁剂 右旋糖酐、葡萄糖酸亚、富马酸亚 、多糖复合物 用于缺铁性贫血
—— 叶酸、维生素 B12 用于巨幼细胞性贫血
红细胞生成刺激剂 重组人促红素 用于肾性贫血即各类肾脏疾病造成促红素 (EPO)的相对或者绝对不足导致的贫血
免疫抑制剂 环孢素 用于再生障碍性贫血(简称再障)

【考点来源】第六章 血液系统疾病用药-第三节 抗贫血药

【考点】抗贫血药的临床用药评价

【记忆方法】本考点要求掌握各类型贫血的治疗药物选用。铁剂用于缺铁性贫血可以记为“缺铁补铁”。

 

通过《药学专业知识二》核心50点的深入学习,相信你们已经掌握了备考的关键内容。无论是调血脂药的分类代表药,还是抗出血药的作用机制,每一考点都凝聚了备考的心血与汗水。相信自己,相信你们的付出会有回报。祝各位执业药师考生在考试中取得理想的成绩,加油!

相关资讯