2024年执业药师《药一》X型题解析，全面回顾考试要点

A. 灵敏性

B. 可逆性

C.特异性

D.多样性

E.饱和性

答案:ABCDE

解析：受体是细胞内信息传递的蛋白质，其特点有灵敏性、可逆性、特异性、多样性、饱和性。

2.为了增加混悬剂的物理稳定性，可添加的辅料有()

A.絮凝剂

B.反絮凝剂

C.助溶剂

D.增溶剂

E.润湿剂

答案：ABCE

解析：为提高该剂型物理稳定性，在混悬剂制备 时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝 剂或反絮凝剂等。

3.贮库贴剂，可用于组成贮库的成分有（）

A.高分子基质

B.保护层

C.透皮吸收促进剂

D.背衬层

E.活性药用成分

答案：ACE

解析：药库材料可以用单一材料，也可用 多种材料配制的油膏、软膏、水凝胶、乳剂、 溶液等，如卡波姆、羟丙基甲基纤维素、聚乙 烯醇等均较为常用，各种压敏胶和骨架膜材也 同时可以是药库材料。

4.关于药物等效性研究中，需要餐后或空腹等效研究的制剂有（）

A.迟释制剂

B.缓释制剂

C.普通制剂

D.说明书中仅需要空腹服用制剂

E.空腹服用存在安全风险的制剂

答案：ABC

解析：调释制剂(包括延迟释放制剂和缓释 制剂) 采用申报的最高规格进行单次给药的空 腹及餐后生物等效性研究。 一般不推荐进行多次给药研究。常释制剂(常释片剂和胶囊) 采用 申报的最高规格进行单次给药的空腹及餐后生 物等效性研究。

5.关于药品塑料包材种类及性质的说法，正确的有（）

A.聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差

B.聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器

C.  聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒

D.聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好

E.聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低

答案：ABCDE

解析：聚丙烯[PP]是目前塑料中最轻的一种，可作为高温消毒灭菌的包装材料，但耐老化性相对差；聚氯乙烯[PVC]具有良好的透光性，常被用作片剂、胶囊剂铝塑包装的泡罩材料，但不用作注射液容器；聚酯[PET]具有良好的耐热性、耐寒性和透光性，但因热水中煮沸易降解，不能经高温蒸汽消毒；聚乙烯[PE]可按密度和结构的不同进行分类，其中高密度聚乙烯[HDPE]硬度相对较强，其化学耐受性良好、阻透性较好；聚偏二氯乙烯[PVDC]具有良好的透光性和化学耐受性，但透水性和透气性较低。

6.关于头孢吡肟[化学结构如下]构效关系的说法，正确的有（）

A.头孢吡肟C3位含氮的季铵盐结构，可以增强药物对细胞的穿透能力，抗菌活性强

B.头孢吡肟7位的氨基侧链上的α-[2-氨基噻唑]-α-甲氧氨亚基乙酰基取代，对β-内酰胺酶稳定C.6，7位均为R构型，若发生构型翻转，其抗菌活性增强

D.头孢吡肟C3位的取代基，影响药物的药代动力学性质

E.2位的羧基不是活性必需基团，可以去除或酯化，对活性无影响

答案：AB

解析：头孢吡肟本品7位的氨基侧链上以α-(2-氨基噻唑)-α-甲氧亚胺基乙酰 基取代，3位上甲基四氢吡咯鎓盐衍生物，对革兰阳性、革兰阴性和需氧菌均有很强的活性，杀菌力较第三代强，对β-内 酰胺酶稳定。

7.临床使用的大部分药物属于结构特异性药物[Structurally Specific Drugs），药物需和靶标相互作用后才能产生活性。下列说法正确的有（）

A.药物的化学结构与生物活性之间存在着构效关系

B.药物的活性与药物分子的理化性质有关

C.药物的活性主要依赖于药物分子特异的化学结构

D.药物的活性与药物分子和靶点的相互匹配有关

E.药物的化学结构改变可能会直接影响其药效学性质

答案：ACDE

解析：结构特异性药物需要通过药物分子特定 的化学结构与靶标的相互作用后才能产生活 性，药物的化学结构发生变化，就会直接影响该药物的药效学性质。这种药物的化学结 构与生物活性(药理活性)之间关系，称为构效关系。

8.属于片剂常用的崩解剂有（）

A.羧甲基淀粉钠

B.低取代羟丙基纤维素

C.干淀粉

D.聚乙二醇

E.交联羧甲基纤维素钠

答案：ABCE

解析：崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、控释片、咀嚼片等有特殊要求的口服片剂外，一般均需加入崩解剂。常用的崩解剂有：干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲基淀粉钠 (CMS-Na, 高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素 (L-HPC, 吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠 (CCMC-Na) 、交联聚维酮 (PVPP) 和泡腾崩解剂。

9.两个血浆蛋白结合率高的药物合用时，可能发生竞争性置换作用，如阿司匹林与华法林合用，使华法林的血浆蛋白结合率降低，发生变化的药动学参数有（）

A.肾清除率

B.半衰期

C.表观分布容积

D.时-量曲线下面积

E.吸收速率常数"

答案：ABC

解析：应用蛋白结合率高的药物 时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有细微的改变就会使游离药物浓度产生 很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能 力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，会影响药物的清除率，半衰期，表观分布容积。