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24年执业西药师《药一》记忆口诀汇总二
优路教育深知2024年执业西药师考试对考生意义重大，为此我们特别汇编了一份《药学专业知识一》记忆口诀，旨在助力大家的备考之路。这些口诀巧妙地将晦涩难懂的概念和繁琐的公式转化为简明扼要、易于记忆的形式，旨在帮助考生们更好地巩固所学内容，提升记忆效果。接下来，我们将逐一为大家解读这些口诀。
考点8：共价键
键能较大，作用强而持久，除非被体内特异的酶解断裂外，很难断裂。因此，以共价键结合的药物，是一种不可逆的结合形式，和发生的有机合成反应相类似。
药物与靶标产生共价键键合的药物主要有烷化剂类抗肿瘤药物、β-内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物等。
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考点9：离子键
又称盐键，通常是药物的带正电荷的正离子与受体带负电荷的负离子之间，通过静电吸引力而产生的电性作用，形成离子键。离子键的结合力较强，可增加药物的活性，是所有键合键中键能最强的一种。
例如，去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用。还有含有季铵结构的药物，例如，拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M胆碱受体相结合产生激动作用，对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。
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考点10：氢键
是有机化学中最常见的一种非共价作用方式，药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。
另外药物自身还可以形成分子间氢键和分子内氢键，会影响药物的生物活性，如水杨酸甲酯由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗；而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。
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考点11：离子-偶极和偶极-偶极相互作用
离子-偶极，偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。镇痛药美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。
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考点12：电荷转移复合物
电荷转移复合物发生在缺电子的电子接受体和富电子的电子供给体之间，当这两种分子相结合时，电子将在电子供给体和电子接受体之间转移形成电荷转移复合物。如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。
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经过对执业西药师考试科目《药学专业知识一》中的共价键、离子键、氢键、离子-偶极和偶极-偶极相互作用以及电荷转移复合物等考点的详细解读与记忆口诀的呈现，相信各位考生在备考过程中能够更加轻松地掌握这些核心概念。这些口诀不仅能够帮助大家快速回顾和巩固所学内容，更能在紧张的考试环境中为考生们提供一丝记忆的助力。优路教育将持续为大家提供更多备考资料和学习支持，祝愿各位考生在2024年执业西药师考试中取得优异的成绩，顺利迈向职业发展的新高度！
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