2024年执业药师《药学专业知识一》核心考点汇总二
2024年执业药师考试报名时间预计为6月20日至7月10日之间,考试日期定于10月19日至20日。《药学专业知识一》作为考试的重要科目,其考点广泛且深入,要求考生具备专业知识和分析能力。为了帮助广大考生更好地备考,我们精心整理了《药学专业知识一》核心50点,并将在后续内容中逐一为大家深入解析这些关键知识点。
考点6 :药品标准体系
药品标准体系 | ||
我国药品标准体系的组成 | 中国药典(ChP)(凡例:对正文、通则与药品质 量检定有关的共性问题统一规定;正文:是《中国 药典》的主体;通则:对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定) | 一部分三类收载中药 |
二部收载化学药品 | ||
三部收载生物制品 | ||
四部收载通则和药用辅料 | ||
药品注册标准:核准标准 | ||
企业药品标准:出厂放行规程,亦称“企业内控标准” | ||
国际药品标准 | ①《美国药典》:USP-NF;②《欧洲药典》:Ph.Eur.或 EP;③《日本药典》:JP |
【考点来源】第一章 药品与药品质量标准 第二节 药品质量标准
【考点】药品标准体系
【记忆方法】关于《中国药典》 四部,记忆口诀:一中二化三生四通。释义:一—— 一部; 中—— 中药;二——二部;化——化学药品;三——三部;生——生物制品;四—— 四部;通——通则和药用辅料。
考点 7:药品标准质量要求——贮藏
贮藏方式 | 定义 |
避光 | 系指避免日光直射。 |
遮光 | 系指用不透光的容器包装。如二氢吡啶类药物及其制剂、维生素 A 及其制剂的贮藏均要求遮光、密封保存。 |
密闭 | 系指用可防止尘土及异物进入的容器包装 |
密封 | 系指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。如乙琥胺有引湿性,要求密封保存; 阿司匹林遇湿气即缓缓水解,要求密封、在干燥处保存;水合氯醛在空气中渐渐挥发,要求密封保存;氨茶碱易结块、在空气中吸收二氧化碳并分解成茶碱,要求遮光、密封保存。 |
熔封或严封 | 系指用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包装 |
阴凉处 | 系指贮藏处温度不超过 20℃ |
凉暗处 | 系指贮藏处避光且温度不超过 20℃ |
冷处 | 系指贮藏处温度为 2℃~ 10℃ , 如门冬酰胺酶 |
常温 | 系温度为 10℃~30℃ |
【考点来源】第一章 药品与药品质量标准 第二节 药品质量标准
【考点】药品标准质量要求
【记忆方法】关于贮存的条件及涉及的药物,对比及理解记忆:避光——避免日光直射;遮光——不透光(遮 住);密闭——尘土、异物(固体);密封——风化、吸潮、挥发、异物(防止水分进入,如阿司匹林、氨茶碱);冷处——2℃~ 10℃(酶类药物及生物制品)。
考点 8:药物与靶标相互作用对活性的影响
键合方式 | 实例 | |
共价键:不可逆 | 烷化剂类抗肿瘤药物、β- 内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物等。 | |
非共价键:可逆 | 离子键 |
是所有键合键中键能最强的一种。 ①去甲肾上腺素与β2 肾上腺素受体形成离子键作用; ②拟胆碱药物氯贝胆碱通过与 M 胆碱受体相结合产生激动作用。 |
氢键 | 是有机化学中最常见的一种非共价作用方式。①碳酸与碳酸酐酶结合;②磺酰胺类与碳酸酐酶结合;③水杨酸甲酯。 | |
离子- 偶极和偶极-偶极 | ①美沙酮;②哌替啶。 | |
电荷转移复合物 | 氯喹。 | |
疏水性相互作用 | —— | |
范德华引力 | 是非共价键键合方式中最弱的一种。 | |
金属离子络合物 | 常见的铂金属络合物。可用作金属中毒时的解毒剂,如二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。 |
【考点来源】第二章 药物的结构与作用 第一节 药物结构与作用方式对药物活性的影响
【考点】药物与靶标相互作用对活性的影响
【记忆方法】(1)关于共价键,记忆口诀:公家安装完啦。释义:公家——共价键;安——β - 内酰胺类抗生 素药物;完——烷化剂类抗肿瘤药物;啦——拉坐类抗溃疡药。
(2)关于离子键,记忆口诀:背井离家!释义:背——氯贝胆碱;离——离子键;家——去甲肾上腺素。
(3)关于氢键,记忆口诀:谁常探亲黄家。释义:谁——水杨酸甲酯;常——最常见;探——碳酸;亲——氢键;黄——磺酰胺类)。
(4)关于离子-偶极和偶极-偶极以及电荷转移复合物,记忆口诀:拍欧美旅店。释义:拍—— 哌替啶;欧——偶极;美——美沙酮;旅——氯喹;店—— 电荷转移复合物。
考点 9:药物结构、理化性质与药物活性
渗透性 | 亲水性或亲脂性过高或过低都会对药效产生不利的影响,适宜最好 | |||
脂水分配系数 P | P=Corg/Cw ;P↑脂溶性↑ | |||
生物药剂学系统分类 | 第 I 类 | 高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 | 取决于溶出度 | 普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬。 |
第Ⅱ类 | 低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 | 取决于溶解速率 | 双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。 | |
第Ⅲ类 | 高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物 | 受渗透效率影响 | 雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。 | |
第Ⅳ类 | 低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物 | 体内吸收比较困难 | 特非那定、酮洛芬、呋塞米。 |
【考点来源】第二章 药物的结构与作用 第二节 药物结构与性质对药物活性的影响
【考点】药物结构、理化性质与药物活性
【记忆方法】(1)关于高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,记忆口诀:高个美女,衣着普通。释义:高—— 高水溶解性、高渗透性;衣—— 马来酸依那普利;着——盐酸地尔硫卓;普——普萘洛尔。
(2)关于低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,记忆口诀:高脂饮食,双马比肥。释义:高脂——低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物;双——双氯芬酸;马——卡马西平; 比—— 吡罗昔康。
(3)关于高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,记忆口诀:低脂饮食,你多瘦啊。释义:低脂—— 高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物;你—— 雷尼替丁;多——纳多洛尔;啊—— 阿替洛尔。
(4)关于低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,记忆口诀:低脂低水,特服喽。释义:特——特非那定;服—— 呋塞米;喽——酮洛芬。
考点 10:药物的酸碱性、解离度和 pKa对药效的影响
酸性药物 |
①酸性药物在酸性环境下,pKa>pH ,非解离型药物占的比例高,酸性 药物在 pH 低的胃中吸收增加。 ②酸性药物在碱性环境下,pKa |
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碱性药物 | ||
常药物以非解离的形式被吸收,通过生物膜,进入细胞后,以解离形式起作用。 | ||
注:[HA]和[B]——非解离型酸和碱药物浓度; [A-]和[HB+]——解离型酸和碱药物浓度 |
【考点来源】第二章 药物的结构与作用 第二节 药物结构与性质对药物活性的影响
【考点】药物的酸碱性、解离度和 pKa 对药效的影响
【记忆方法】关于药物的酸碱性、解离度和 pKa 对药效的影响,记忆口诀:酸酸碱碱易吸收,酸碱成盐易排泄。
在结束这篇关于《药学专业知识一》的部分核心考点解析之前,希望广大执业药师考生能够深刻理解和熟练掌握这些知识点。在接下来的内容中,我们将继续为大家深入解析《药一》的其他核心考点,帮助考生们更好地备考。请大家保持关注,一起努力,共同迎接考试的挑战!