2025年贵州医科大学硕士入学药学综合考试大纲要点

在医学研究的殿堂里，《药学综合》是基础中的基础。贵州医科大学硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲的公布，让广大考生对即将到来的挑战既充满期待又深感责任重大。

2025年贵州医科大学硕士研究生招生考试药学综合(自命题)考试大纲

Ⅰ.考试性质

药学综合是为医学高等院校招收药学类硕士研究生而设置 的，具有选拔性质的全国统一入学考试科目。 目的是科学、公 平、有效地测试考生是否具备继续攻读药学专业硕士所需要的 基础理论和实验基本技能。评价的标准是高等院校药学专业优 秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平， 以利于各高校择 优选拔，确保药学专业硕士研究生的招生质量。

Ⅱ.考查目标

药学综合考试范围包括有机化学、分析化学、仪器分析、 药剂学和药理学。要求考生系统掌握药学学科中的基本理论、 基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、知识和技能 综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

Ⅲ.考试形式和试卷结构

一、试卷满分及考试时间

本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。

二、答题方式

答题方式为闭卷、笔试。

三、试卷内容结构

有机化学30%

分析化学10%

仪器分析25%

药剂学20%

药理学15%

四、试卷题型结构

A型题(单选题 )1-160题，每小题1.5分，共240分；

B型题(配伍选择题 )161-190题，每小题2分，共60分；

Ⅳ.考查内容

一、有机化学

(一)绪论

1.杂化轨道理论和亲核与亲电反应的基本概念。

2.掌握有机化合物的分类和有机化学的反应基本类型。

(二)烷烃

1.烷烃的同分异构及命名。

2.烷烃的化学性质：自由基反应,卤代反应, 自由基稳定性。

(三)烯烃

1.烯烃的同分异构体及命名。

2.烯烃的化学性质：催化加氢，亲电加成反应(碳正离子稳 定性，位置选择性)，自由基加成反应，硼氢化反应，氧化反应， ɑ-氢的卤代反应。

(四)炔烃和二烯烃

1.炔烃和二烯烃的同分异构体及命名。

2.炔烃的化学性质：炔烃的反应 (还原反应，加成反应， 硼氢化反应，氧化反应)、炔烃的反应。

3.二烯烃的化学性质：共轭体系、共轭效应、共轭加成。

(五)脂环烃

1.脂环烃分类和命名。

2.环己烷及取代环己烷的优势构象。

3.脂环烃的化学性质。

(六)立体化学基础

1.旋光性、 比旋光度、手性、对映体、 内消旋体、外消旋体等概念。

2.R/S 构型的判断。

(七)芳香烃

1.芳香烃的命名。

2.芳香烃的化学性质：苯环的亲电取代反应，亲电取代反 应定位规律的应用，苯环侧链的氧化。

3.芳香性的判断。

( 八) 卤代烃

1.卤代烃的结构及命名。

2.卤代烃的化学性质：亲核取代反应，消除反应，与金属反应。

3.亲核取代反应和消除反应机理，影响因素，反应选择性。

(九)醇,酚和醚

1.醇、酚、醚的结构、命名。

2.醇的化学性质：酸性，酯化反应，亲核取代反应，消除反应，成醚反应，氧化反应(选择性氧化剂)。

3.酚的化学性质：酚羟基酸性，醚化，克莱森重排，亲电取代反应等。

4.醚的化学性质：醚键的断裂。

5.环氧的开环(酸性条件和碱性条件的位置选择性)。

6.醇、酚、醚的鉴别。

(十)醛和酮

1.醛和酮的结构和命名。

2.醛和酮的化学性质：亲核加成反应(加氢氰酸、加亚硫 酸氢钠、加格氏试剂、加水、加醇、与伯胺及氨的衍生物加成)， α-活泼氢引起的反应(羟醛缩合反应、卤代反应，卤仿反应)， 氧化反应，还原反应。

3. α, β-不饱和醛、酮的反应：1,2 和 1,4 加成反应，双烯加成。

(十一)羧酸和取代羧酸

1.羧酸及取代酸的分类和命名。

2.羧酸的结构和化学性质：酸性，酯化，酰卤、酸酐、酰 胺的生成，还原反应。

3.取代羧酸：氨基酸和羟基酸的基本性质。

(十二)羧酸衍生物

1.羧酸衍生物的分类、命名。

2.羧酸衍生物的化学性质：水解，醇解，胺解，与金属的反应，还原反应。

3.酰胺的霍夫曼降解反应。

4.羧酸衍生物的制备方法。

(十三)有机含氮化合物

1.硝基化合物，胺类化合物的命名……（因篇幅限制，更多考试大纲内容点击附件下载查看。）

医学探索永无止境，《药学综合》作为其中的重要一环需要考生们不断学习和研究。愿你们能够紧跟大纲步伐不断提升自己的专业素养和综合能力为医学事业贡献自己的力量。

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