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25年暨南大学考研《有机化学A》考试大纲发布
在追求卓越的道路上，暨南大学始终走在前列。其发布的2025年硕士入学《有机化学A》考试大纲，无疑为考生提供了一份详尽的备考蓝图。本文将深入解读大纲精神，助力考生实现梦想。
2025年硕士研究生入学统一考试
有机化学A考试大纲
目录
Ⅰ.考察目标
Ⅱ.考试形式和试卷结构
Ⅲ.考察范围
有机化合物的结构
有机化合物的性质
有机化合物的制备
有机化合物的反应
Ⅳ.试题示例
Ⅴ.参考书推荐
Ⅰ.考察目标
有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知 识、基本理论。掌握有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。
Ⅱ.考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分，答题时间为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、 试卷内容结构
有机化合物的结构：20~25分；
有机化合物的性质：30~40分；
有机化合物的制备：40~45分；
有机化合物的反应：40~50分。
四、 试卷题型结构
选择题和/或问答题：30-40分；
完成反应式：40-50分；
结构推到：30-40分；
反应机理：20-30分；
合成：30-40分。
Ⅲ.考察范围
1、有机化合物的结构和性质
重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象;共价键的属性及断裂;布朗斯特 酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同;有机化合物的分类。
2、烷烃
重点：IUPAC 命名法和构造异构、甲烷的四面体结构， 乙烷的各种构象。分子间 力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。氯代反应及自由基历程，氯代反应过程 中的能量变化。
3、烯烃
重点：烯烃的结构，sp²杂化轨道，л-键的结构，顺-反异构;命名主要讨论Z-E命名;加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。解释Markovnikov规则。
4、炔烃和二烯烃
重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性;二烯烃的命名，Z-E命名; 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应;双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
5、脂环烃
重点：命名重点螺环和桥环的命名;环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原 理说明小环的不稳定性;脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
6、芳香族烃类化合物
重点：苯的结构和芳香性、大л-键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的 历程，σ-络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。氧化反应重点讨论侧链σ-氢的氧化。多环芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。
7、立体化学
重点：对称性和分子手性、构型的表示法、构型的确定、D-L标记法和R-S标记法、对映体和非对映体、外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。
8、卤代烃
重点：卤代烃的化学性质，制法、卤代烃在基本有机原料与有机化合物(衍生物) 之间的桥梁作用，即卤代烃在有机合成中的重要作用。SN1和SN2两种反应历程， 烷基和卤素对SN历程的影响。介绍E1和E2的历程，并解释Saytzaff规则，反应的立体化学。
9、醇、酚、醚
重点：醇制法：烯烃水合(直接水合法和间接水合法)，卤代烃水解，醛酮酯的还原。物理性质，化学性质：醇金属的生成、卤代烃的形成(氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易，以及 PCl5、PCl3 、PI3 、SOCl2 取代的特点)，分子内和分子间的脱水反应(反应条件、产物、消除反应历程)，氧化反应(伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别)。
酚的部分以苯酚为重点。命名(芳环上取代基的优先次序)。分子内氢键和分子间氢键对物理性质的影响。化学性质：酚羟基的酸性，芳环上取代基对酚羟 基酸性的影响。芳环上的亲电取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反 应)。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。
10、醛、酮、醌
重点：醛和酮的结构中主要讨论C=O л-键，并与C=C比较，结构与性质的关系。
化学性质：加成反应(以加HCN为例，羰基的亲核加成反应历程。与醇加成生成半缩醛和缩醛，醛基的保护。与有机金属化合物加成制备醇)、α-氢原子的活泼 性、氧化反应和氧化剂的反应范围，还原反应和反应条件。Α、ß-不饱和醛酮，醌、羟基醛酮，酚醛和酚酮的结构和性质、应用。
11、羧酸及其衍生物
重点：羧酸：羧酸的结构和分类和命名，羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响。羧酸的化学性质：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的还原、脱水 和脱羧反应、二元羧酸的反应、 σ-氢原子的反应。羧酸衍生物：亲核试剂的水 解、醇解、氨解反应，与格利雅试剂反应，羧酸及衍生物之间的相互关系。
12、取代羧酸
重点：羟基酸：羟基酸的结构，羟基酸的脱水反应和降解反应，水杨酸和乳酸。
羰基酸：羰基酸的结构和分类，β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性，酯缩合反应，乙酰乙酸乙酯的性质和在合成中的应用，丙二酸酯在合成中的应用。
13、硝基化合物和胺
重点：硝基化合物的结构与命名，硝基化合物的还原。胺的化学性质(碱性、烷 基化、酰基化、磺酰化、亚硝化反应，芳环上的取代反应，胺和胺盐的立体化学)。
14、重氮化合物和偶氮化合物
重点：重氮盐的合成、性质及其在合成上应用(放出氮的反应和保留氮的反应)，偶氮化合物合成和性质。
15、杂环化合物
重点：杂环化合物的分类和命名;杂环化合物的结构与芳香性，呋喃、噻吩、吡 咯、吡啶的构造与性质。
16、碳水化合物
重点：单糖(葡萄糖、果糖)的结构(开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构 象)、单糖的化学性质(变旋现象、氧化反应、还原反应、糖脎的生成、差向异构化)。重要双糖的结构与性质。
17、有机化学的波谱分析
重点难点：波谱与分子结构，波谱的表示方法，简单有机物的¹H-NMR、¹³C-NMR谱图和IR谱、MS的分析技术。
18、周环反应
电环化反应的立体化学与共轭体系中π电子的数目关系;[2+4]环加成、 [2+2]环加成和σ迁移反应的概念及应用。
（图片只为保持大纲完整性，如有侵权可联系删除。）
Ⅴ. 参考书推荐教材：胡宏纹主编，《有机化学》高等教育出版社第二版。
回顾这段对暨南大学2025年硕士入学考试《有机化学A》考试大纲的探讨之旅，我们收获颇丰。愿每位考生都能将这份收获转化为实际行动，为自己的梦想努力奋斗。
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