24年执业药师《法规》药品分类记忆技巧

优路教育匠心独运，精心编制《药事管理与法规》记忆口诀，旨在为2024年执业药师考生呈现一场知识盛宴，让学习变得既丰富又有趣。我们巧妙地将冗杂的法规条文与精细的职责分工浓缩成易记的口诀，让考生轻松掌握核心要点。展望未来，我们将继续深入剖析考试精髓，分享更多实用、高效的记忆方法，助力考生顺利突破考试壁垒，迈向更加辉煌的成功之路。

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考点67：精神药品目录

（1）第一类精神药品：

丁丙诺啡、γ-羟丁酸、三唑仑、哌醋甲酯、司可巴比妥、马吲哚、氯胺酮

口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理。

【记忆口诀】丁丁三派司马律。

（2）第二类精神药品：

异戊巴比妥、戊巴比妥、巴比妥、苯巴比妥

氯硝西泮、地西泮、氟西泮、硝西泮、劳拉西泮、奥沙西泮

阿普唑仑、艾司唑仑、咪达唑仑、瑞马唑仑、唑吡坦

喷他佐辛、地佐辛及其注射剂

格鲁米特、扎莱普隆、佐匹克隆、匹莫林

甲丙氨酯、安钠咖、咖啡因、麦角胺咖啡因片

氨酚氢可酮片、曲马多、布托啡诺、丁丙诺啡透皮贴剂

①口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理；

②丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理。

③含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理。

复方磷酸可待因溶液

复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)

复方磷酸可待因口服溶液

复方磷酸可待因口服溶液(Ⅲ)

复方磷酸可待因糖浆

可愈糖浆

愈酚待因口服溶液

愈酚伪麻待因口服溶液

【记忆口诀】比妥西泮唑仑辛，格鲁扎啤加咖啡，氨䓬小曲配布丁。

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考点68：毒性药品的品种与分类

（1）毒性药品中药品种共27种

披金：砒石（红砒、白砒），砒霜，洋金花、生千金子。

银：水银。

一天仙：雪上一枝蒿，生天仙子。

半升半降：生半夏、红升丹、斑蝥、白降丹。

黄白钱：生藤黄、雄黄、生白附子、生附子、生马钱子。

川南狼：生川乌、生南星、生狼毒。

闹粉娘：闹阳花、红粉、轻粉、青娘虫、红娘子。

甘草：生甘遂，生草乌。

豆：生巴豆。

酥：蟾酥。

【记忆口诀】披金戴银一天仙，半升半降黄白钱，川南狼，闹粉娘，甘草炒豆熬酥糖。

（2）毒性药品西药品种共13种

①三氧化二砷，亚砷酸钾，亚砷酸注射液

②阿托品，氢溴酸后马托品，毛果芸香碱，氢溴酸东崀宕碱

③去乙酰毛花苷丙，洋地黄毒苷

④升汞，士的宁，水杨酸毒扁豆碱，A型肉毒毒素及其制剂

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考点69：药品类易制毒化学品品种目录

（1）麦角酸；

（2）麦角胺；

（3）麦角新碱；

（4）麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。（麻黄素也称为麻黄碱）

上述所列物质包括可能存在的盐类。药品类易制毒化学品包括原料药和单方制剂。

【记忆口诀】麦角加麻黄。

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考点70：说明书和标签中药品名称的使用

（1）药品通用名称

应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合：

对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写；

不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；

字体颜色应使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可用，但要与其背景形成强烈反差的要求。

（2）药品商品名称

药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

（3）注册商标

药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

【记忆口诀】通用3分处，黑白要显著，同行要突出。商名二分标四分，商通两行标卧角。

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考点71：假药的界定

《药品管理法》第98条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药。有下列情形之一的，为假药：

（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；

（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（3）变质的药品；

（4）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

【记忆口诀】成分不符来冒充，变心之后出轨了。

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考点72：劣药的界定

根据《药品管理法》第98条的规定，有下列情形之一的，为劣药：

（1）药品成分的含量不符合国家药品标准；

（2）被污染的药品；

（3）未标明或者更改有效期的药品；

（4）未注明或者更改产品批号的药品；

（5）超过有效期的药品；

（6）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（7）其他不符合药品标准的药品。

【记忆口诀】偷工减料污加剂，产品批号有效期。

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综上所述，对于药品的管理与分类，我们需严格遵守相关法规，确保药品的安全有效。无论是毒性药品、精神药品还是易制毒化学品，都需要明确其管理要求和界定标准，以防止滥用和误用。同时，药品的标签和说明书也是保障用药安全的重要环节，必须清晰、准确地标注药品信息，以便患者和医护人员正确使用。让我们共同努力，维护药品市场的秩序，保障人民群众的用药安全。

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本文主要面向于备考2024年执业药师的考生

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